Vacuna Cervarix sería eficaz contra papiloma humano causante del cáncer cervical

08/10/2009

La vacuna Cervarix® sería sumamente efectiva contra los tipos 16 y 18 de Virus Papiloma Humano (VPH), los dos virus más comunes causantes del cáncer cervical.

Durante el XIX Congreso Mundial de Ginecología y Obstetricia (FIGO), realizado esta semana, se logró establecer que la vacuna Cervarix® sería sumamente efectiva contra los tipos 16 y 18 de Virus Papiloma Humano (VPH), los dos virus más comunes causantes del cáncer cervical.

Según demostraron los datos Cervarix® tendría eficacia contra lesiones NIC 2+ (neoplasia intraepitelial cervical) relacionadas con 12 tipos adicionales de VPH a parte del 16 y 18. También se  decretó que ayudaría a combatir los tipos 31, 33 y 45.

La  vacuna  aportaría  la protección contra lesiones pre-cancerosas causadas por los tipos de VPH 16, 18 y 45. Estos cuatro tipos de virus se vinculan directamente con el carácter más agresivo de cáncer cervical (adenocarcinoma) y el cual es frecuente en mujeres jóvenes, siendo complejo de detectar a través de exámenes.

En  la asamblea,  también se logró ratificar la protección contra los tipos 16, 18 y 45 del VPH. Ya que diversos estudios hallaron que en el 85 % de casos de adenocarcinoma fueron originados por VPH 16 (46.9%), VPH 18 (29.6%) y VPH 45 (10.5%) y que el adenocarcinoma constituyó casi un 10% de los casos de cáncer cervical invasivo.

En este sentido,  la vacuna ofrecería una  protección contra estos tres tipos de VPH logrando  ayudar a disminuir significativamente la incidencia de este tipo de cáncer cervical. Lo que fue revalidado en los datos presentados en ensayos clínicos que evalúan la inmunogenicidad de Cervarix®, los que concluyeron:

?Ensayos comparativos a gran escala entre las dos vacunas autorizadas contra VPH, certificaron que Cervarix® generó mayormente más células T contra los VPH tipo 16 y 18 que Gardasil®.

?Cuatro ensayos clínicos fase III comprobaron que la vacuna de GSK provocó niveles altos y sostenidos de anticuerpos para los VPH 16 y 18 en suero y también en el cerviz, lugar donde se produce la infección.

?La vacuna demostró niveles altos de anticuerpos contra VPH 16 y VPH 18 en suero durante los 7,3 años posteriores a la vacunación.  Siendo el seguimiento más largo que se ha efectuado para una vacuna autorizada contra VPH.

Hugues Bogaerts, Vicepresidente y  Director Médico de GlaxoSmithKline (GSK), laboratorio encargado de la fabricación de la vacuna, apuntó que ?el objetivo de GSK es ayudar a prevenir tantos casos de cáncer cervical como sea posible. Estos datos refuerzan el hecho que la vacuna es sumamente efectiva y generalmente bien tolerada?.

Agregando Bogaerts, que ?además, reafirma la confianza de GSK en el Sistema Adyuvante registrado AS04 usado en Cervarix®, el cual puede ser un factor importante para entregar una respuesta inmune duradera".